Veel klachten na gebruik nieuwe puffer, patiënten krijgen zelfs méér last van aandoening

Bijwerkingencentrum Lareb heeft tot en met vorige maand nog veel meer klachten binnengekregen over hoesten na het gebruik van een vrij nieuwe inhalator, gemaakt door fabrikant Viatris. In december waren er bijna 150 klachten, inmiddels zijn dat er 446.

Gebruikers kregen in veel gevallen ook meer last van hun aandoening. "Bij een aantal patiënten ging zelfs de longfunctie achteruit", aldus Lareb. Het is nog onduidelijk waardoor de klachten precies ontstaan.

446 meldingen

Via de inhalator kunnen mensen beclometason tegen ontstekingen tot zich nemen en formoterol voor verwijding van de luchtwegen. De stoffen zijn goedgekeurd voor de behandeling van astma en COPD. "Hoesten en keelirritatie zijn bekende bijwerkingen van beclometason/formoterol-inhalatoren, die soms kunnen voorkomen. Er zijn bij andere inhalatoren niet eerder grote aantallen meldingen gedaan van een hoestprikkel bij inhalatie", zegt het Lareb.

Het centrum kreeg de 446 meldingen tussen 30 augustus en 28 maart. In 407 meldingen ging het om een patiënt die van het merk Foster was overgestapt op Viatris, dat in 2022 is goedgekeurd en dezelfde werkzame stoffen bevat.

Medicijnautoriteit CBG onderzoekt nog steeds de oorzaak van de klachten, ook in Europees verband.

ANP