Milieu en Gezondheid
2 juni 2021, 15:28
Tieners met een kwetsbare gezondheid moeten zo snel mogelijk het Pfizer-vaccin krijgen. Dat zegt een groep ouders en actievoerders tegen Hart van Nederland. Sommige van deze jongeren zitten al maanden thuis uit angst voor het coronavirus.
Volg het laatste nieuws rondom het coronavirus in Nederland in ons liveblog
Ze krijgen in hun oproep steun van D66-Kamerlid Jan Paternotte. Hij wil minister Hugo de Jonge van Volksgezondheid vragen om deze groep voorrang te geven. Volwassenen met soortgelijke gezondheidsrisico's zijn namelijk wel al ingeënt tegen corona.
"Er zijn tienduizenden kinderen in Nederland die chronisch ziek zijn. En we kunnen ze helpen door ze bescherming te bieden", zegt Paternotte. "Laten we die tieners en hun ouders nu de mogelijkheid geven om dit vaccin te nemen."
Onlangs bestempelde het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) het Pfizer-middel als veilig voor twaalf- tot vijftienjarigen. Duitsland begint binnenkort met het vaccineren van deze groep.
Ouders van tieners met bijvoorbeeld astma, een meervoudige beperking of taaislijmziekte hopen nu dat hun kinderen ook hier snel een afspraak kunnen maken. Geschat wordt dat het in heel Nederland om zo'n 150.000 jongeren gaat.
Op dit moment kunnen zij nog nergens terecht. De Jonge wacht namelijk eerst op een advies van de Gezondheidsraad over het vaccineren van kinderen. Die beoordeelt of het verstandig is om deze groep tieners voorrang te geven, of dat het voor het bestrijden van de coronapandemie beter is als volwassenen eerst gaan.
Het advies wordt ergens deze maand verwacht. D66-Kamerlid Paternotte wil de minister vragen of hij toch niet alvast wat kan doen voor de kwetsbare jongeren. Hij dient daarom donderdag bij het coronadebat in de Tweede Kamer een motie in deze groep die normaal in aanmerking komen voor de griepprik, voorrang te geven op het Pfizer-vaccin.
Niet alleen kwetsbare tieners zitten te springen om een coronaprik, ook sommige volwassenen met een gezondheidsrisico moeten nog altijd wachten op een uitnodiging. Naomi Lindelauf is een van hen, zijn heeft de zeldzame stofwisselingsziekte Tay-Sachs.
Deel dit artikel
Ja, ik wil graag wekelijks de nieuwsbrief van Hart van Nederland ontvangen met daarin het laatste nieuws en aanbiedingen die wijzelf of in samenwerking met onze partners organiseren.
Meld je aan om wekelijks onze nieuwsbrief te ontvangen. Je kan je altijd uitschrijven. Persoonsgegevens worden verwerkt in overeenstemming met de Privacyverklaring van Talpa Network.