Janssen-vaccin voorlopig niet uitgerold vanwege mogelijke bloedproppen

Farmaceut Johnson & Johnson stelt de uitrol van het Janssen-coronavaccin in Europa uit voorzorg uit vanwege mogelijke bloedproppen die kunnen ontstaan bij mensen die het vaccin krijgen toegediend.

Lees het laatste nieuws rondom het coronavirus in ons liveblog

Dat meldt de farmaceut, die tot het uitstel overgaat op advies van medische instanties CDC en FDA in de Verenigde Staten. De Verenigde Staten lieten eerder weten tijdelijk met het gebruik van het coronavaccin van Janssen uit Leiden te stoppen. De federale overheid heeft de prikpauze aangekondigd, kort nadat het nieuws via The New York Times naar buiten was gekomen.

Het Nederlandse vaccin werd tot nu toe alleen in de Verenigde Staten toegediend. De Centers for Disease Control and Prevention (CDC, de Amerikaanse versie van het RIVM) en de Food and Drug Administration (FDA, de Amerikaanse toezichthouder voor vaccins) hebben samen besloten tot de pauze. Ze zeggen "uit voorzorg" te handelen.

Onderzoek naar bijwerkingen

Volgens de CDC en de FDA hebben meer dan 6,8 miljoen mensen in de Verenigde Staten het Janssen-vaccin gekregen. Zeker zes mensen hebben na vaccinatie last gekregen van een zeldzame en gevaarlijke combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Zij zijn allemaal tussen de 18 tot 48 jaar oud. Volgens The New York Times is één vrouw eraan overleden en bevindt een tweede vrouw zich in kritieke toestand. Of er een verband is met het vaccin staat niet vast, daar doen de instanties onderzoek naar.

De Europese toezichthouder voor vaccins, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), doet ook onderzoek naar de potentiële bijwerkingen. Volgens de toezichthouder gaat het tot nu toe om weinig gevallen.

Maandag eerste levering in Nederland

In Nederland is maandag de eerste levering van Janssen binnengekomen. Later deze maand moet het voor het eerst in Nederland worden toegediend. Wat de tijdelijke stop van de uitrol betekent is nog niet bekend, het Ministerie van Volksgezondheid kan in reactie op het nieuws hier nog niet op vooruitlopen.

Mogelijk betekent het weer een klap voor het Nederlandse vaccinatiebeleid. Eerder werd besloten om in Nederland het AstraZeneca-vaccin alleen nog aan mensen boven de 60 te geven. Dit omdat de uitzonderlijke bloedproblemen zich vooral hebben voorgedaan onder jongere mensen. Zij hebben gemiddeld ook minder te duchten van het coronavirus zelf dan ouderen.

De zeer zeldzame klachten doen zich ook heel soms voor na een prik met het coronavaccin van AstraZeneca, dat op een vergelijkbare wijze is geproduceerd als dat van Janssen. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft het uitzonderlijke ziektebeeld bestempeld tot mogelijke bijwerking van het vaccin. Wel benadrukt de toezichthouder dat de voordelen groter zijn dan de risico's. Het vaccin kan immers veel ziekte en sterfte voorkomen.

ANP/Redactie