21 sep 2024, 23:09
De kans is heel erg klein dat je iemand kent met het syndroom van Usher, een aandoening waar naar schatting maar een kleine duizend mensen in Nederland mee te maken hebben. De zeer zeldzame ziekte maakt je langzaam blind en doof en er bestaat geen behandeling. En dat maakt de toekomst voor de mensen die lijden aan deze ziekte, erg onzeker. Dat geldt ook voor de 25-jarige Sophie Pach uit Hoofddorp.
Ja, ik wil graag wekelijks de nieuwsbrief van Hart van Nederland ontvangen met daarin het laatste nieuws en aanbiedingen die wijzelf of in samenwerking met onze partners organiseren.
Meld je aan om wekelijks onze nieuwsbrief te ontvangen. Je kan je altijd uitschrijven. Persoonsgegevens worden verwerkt in overeenstemming met de Privacyverklaring van Talpa Network.