Gilles de la Tourette is niet alleen maar gescheld

Gilles de la Tourette is meer dan alleen maar een aandoening waardoor mensen staan te vloeken en schelden. Daar wil de Stichting Gilles de la Tourette woensdag aandacht voor vragen tijdens de Europese Tourette-dag. Het doel van deze dag is om meer kennis te verspreiden over het syndroom en begrip te vragen voor mensen die hier dagelijks last van hebben. Slechts 15 procent van de mensen die aan Tourette lijdt, scheld ook daadwerkelijk. Voor de meesten zorgt het voor depressies, angsten en dwangstoornissen. Omdat dit vaak niet makkelijk te herkennen is, is op deze zelfde zad de Tourette-pas uitgedeeld. Op deze manier kunnen mensen zich identificeren, zodat mensen op straat het beter begrijpen bij een situatie met opvallend gedrag. Het geeft mensen met Tourette en hun ouders een steuntje in de rug bij het uitleggen van wat Tourette is.

'Neem mij en mijn Tourette serieus!'

- Floortje (10 jaar)

Een van die mensen is de 10-jarige Floortje Deelstra uit West-Graftdijk. Ze heeft een dwangneurose en moet voortdurend over streepjes lopen en de traptredes tellen. En als ze nerveus is, gaat ze harde geluiden maken. Op school doet ze haar best om zich in te houden, eenmaal thuis laat ze al haar frustraties eruit. Toch wordt ze op school wel soms gepest vanwege haar neurose. "Ik erger me aan de grapjes op internet over Tourette", vertelt Brenda, de moeder van Floortje. "Mensen mogen best ook eens de minder 'grappige' kant zien van dit syndroom." Daar is Floortje het mee eens. "Ik wil dat mensen het niet weglachen, maar dat ze voortaan aan mijn verhaal denken voordat ze een grapje maken of een oordeel vellen", zegt ze. "Neem mij en mijn Tourette serieus!"