Lyme-patiënt Lisanne start begin 2018 met stamcelbehandeling

Goed nieuws voor Lyme-patient Lisanne uit Den Helder: begin volgend jaar gaat ze naar Duitsland om daar een stamcelbehandeling te krijgen. In Nederland is deze behandeling nog niet beschikbaar en het wordt ook niet vergoed door Nederlandse zorgverzekeraars. Vandaar dat ze op internet een crowdfundingsactie zijn begonnen, en met succes! Lisanne en haar moeder Verina vertelden afgelopen woensdag in Hart van Nederland hun indrukwekkende verhaal. Toen stond de teller nog op ruim 15-duizend euro, dat bedrag is sindsdien meer dan verdubbeld. Moeder Verina is dankbaar voor alle hartverwarmende reacties die ze heeft gekregen en voor het ingezamelde geld. Ze dringt erop aan dat er meer lyme-patienten zijn die in dezelfde staat verkeren en dat ook die een kans op een stamcelbehandeling verdienen. Ook zou ze graag zien dat er meer onderzoek wordt gedaan naar de ziekte van Lyme. De jonge vrouw liep de ziekte van Lyme op toen ze tijdens een vakantie in Frankrijk door een teek in het gezicht werd gebeten. Pas drie jaar later kwamen artsen tot de conclusie dat het om Lyme ging. Ieder jaar lopen meer dan een miljoen Nederlanders een tekenbeet op.