Wereldwijde medische doorbraak: gezichtsscan kan syndroom bij kind herkennen

Onderzoekers van het Radboudumc hebben voor een wereldwijde medische doorbraak gezorgd, meldt het AD. Onderzoekers daar hebben iets ontwikkeld waarmee syndromen en ontwikkelingsstoornissen bij kinderen veel makkelijker te herkennen zijn. Door een scan te maken van het gezicht kan een computer vervolgens zien wat er aan de hand is.

"Voor ouders kan dit een enorme opluchting betekenen", zegt onderzoeksleider en klinisch geneticus Bert de Vries van het Radboudumc tegen de krant. Die zitten nu namelijk vaak nog lange tijd in onzekerheid en weten straks dus sneller waar ze aan toe zijn.

Genetische afwijking

Twee à drie procent van de kinderen wordt geboren met een verstandelijke beperking. Tel daarbij op personen met een vorm van autisme en je zit op meer dan 5 procent van de bevolking, aldus het AD. Maar er zijn duizenden verschillende genetische afwijkingen die daarvan de oorzaak kunnen zijn en elke genetische variatie zou voor een specifieke afwijking kunnen zorgen.

Ontwikkelingsstoornissen als gevolg van een genetische afwijking hebben niet alleen tot gevolg dat kinderen een lichte of matige verstandelijke beperking hebben, ook fysiek kent elk syndroom vaak specifieke lichamelijke afwijkingen. Zodra eenmaal de diagnose is gesteld, kunnen artsen daar scherper op zijn.