Lisanne is al twaalf jaar ziek, sinds ze in 2005 tijdens een vakantie in Frankrijk door een teek werd gebeten, in het gezicht. Vrij snel veranderde Lisanne; ze was veel afwezig of snel moe, alsof er een wolk in haar hoofd zat. Jarenlang werd en onderzoek gedaan en vele diagnoses gesteld, maar de conclusie ziekte van Lyme kwam pas na drie jaar. Dat moment is inmiddels negen jaar geleden, sindsdien is haar gezondheid enorm achteruit gegaan. De meeste dagen ligt ze in bed, ze kan slecht tegen drukte en geluiden. Af en toe heeft ze een goede dag. Dan kan ze een uurtje met haar moeder op pad, naar een tuincentrum of een rustige winkel, om er even uit te zijn. Maar die momenten zijn schaars. Lisanne is door artsen in Nederland opgegeven, ze heeft elke behandeling inmiddels geprobeerd en die hebben op langere termijn geen succes gehad. Als laatste optie grijpt Lisanne nu een stamceltherapie in Duitsland aan. Er is ruim dertig duizend euro nodig voor deze behandeling, die niet door Nederlandse zorgverzekeraars wordt vergoed. Maar de familie laat zich niet uit het veld slaan: ze zijn een crowdfundingsactie gestart, die binnen enkele dagen al 35-duizend euro heeft opgeleverd. Dinsdag werd bekend dat de helft van alle teken in ons land een ziekteverwekker in zich draagt. Ook neemt het aantal gevallen van door teken verspreide ziekten, zoals Lyme, toe. Ieder jaar lopen meer dan een miljoen Nederlanders een tekenbeet op. https://www.facebook.com/laatlisanneweerleven/photos/a.288217441696773.1073741828.288074035044447/288213278363856/?type=3&theater
