Het kabinet beslist donderdag of mensen onder de zestig jaar weer ingeënt worden met AstraZeneca-vaccin. Na meerdere meldingen van mogelijke ernstige bijwerkingen werd het prikken vorige week opnieuw stilgelegd. Inmiddels heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geconcludeerd dat de voordelen van het middel opwegen tegen de nadelen.Lees het laatste nieuws rondom het coronavirus in ons liveblogBijwerkingencenrum Lareb meldde vrijdag vijf nieuwe meldingen in Nederland van ernstige bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin bij vrouwen tussen de 25 en 65 jaar. Het ging om "uitgebreide trombose in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes". De betrokkenen kregen zeven tot tien dagen na de inenting last van deze klachten. Een vrouw kreeg een bloedprop in haar longen en overleed.Het EMA meldde woensdag dat de ernstige problemen met het bloed inderdaad moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van de inenting. De toezichthouder vindt echter wel dat de voordelen van het middel in de strijd tegen het coronavirus opwegen tegen de nadelen. Desondanks besloten verschillende landen het vaccin alleen nog aan oudere doelgroepen toe te dienen.Advies GezondheidsraadMinister Hugo de Jonge van Volksgezondheid heeft de Nederlandse Gezondheidsraad om een advies gevraagd, dat donderdag wordt verwacht. Op basis daarvan zal hij besluiten hoe het verder moet met het AstraZeneca-vaccin. De bewindsman reageerde al kort op de conclusie van het EMA, maar wilde niet op de beslissing van donderdag vooruitlopen.ANP
