Het is feest in huize Verbrugge donderdag. Na zo'n vier maanden keihard werken is de eerste mijlpaal bereikt: er is 100.000 euro binnen voor Stichting Voor Sara. Dit is genoeg geld om het onderzoek naar zeldzame spierziekten zoals MDC1A te beginnen. De 2-jarige Sara Verbrugge is geboren met deze aandoening waar weinig over bekend is. Een maand geleden vierden ze haar tweede verjaardag. "Hoe vaak gaan we nog je verjaardag vieren?", vroeg vader Bram zich toen hardop af. De toekomst van Sara is onzeker. "Een verjaardag is voor ons erg dubbel, omdat het enerzijds een heel mooie dag is en we dankbaar zijn voor iedere dag die we met Sara hebben, maar anderzijds ook heel confronterend", vertelt moeder Emine. "Toen 'lang zal ze leven' vorig jaar op haar verjaardag werd ingezet, was dat voor Bram en mij heel confronterend. Wij weten niet hoe lang Sara zal leven.”DankbaarBram is alle mensen die zo hard hebben gewerkt om dit voor elkaar te krijgen enorm dankbaar. "Het is heel snel gegaan. Er zijn zoveel mensen geweest die iets zijn gaan doen om geld in te zamelen en dat is heel fijn." Maar tijd om lang stil te zitten is er niet, want er is nog veel meer geld nodig: "Het onderzoek kan nu starten en dat is fantastisch, maar dit is alleen het begin. Om het hele onderzoek te kunnen doen is nog veel meer nodig. Daarom hebben we afgesproken dat we nu even feest mogen vieren. Maar hierna gaan we weer verder met het bedenken en organiseren van acties, zodat de rest van de benodigde 500.000 euro er ook komt."VIDEO: Ouders van zieke Sara (2) maken emotionele commercialhttp://www.kijk.nl/video/C096lTmJDsoy?autoplay=0
