De 1,5 jaar oude Sara Verbrugge is geboren met MDC1A. Een spierziekte waar weinig over bekend is. Op haar kinderopvang in Dordrecht werd woensdagmiddag geknutseld voor het goede doel: geld voor meer onderzoek. De peuter kan nog niet kruipen en het is nog maar de vraag of ze ooit zal kunnen lopen. Om zelf rechtop te kunnen zitten heeft ze een speciale, extra ondersteunende stoel nodig. Met het geld dat wordt ingezameld hopen de ouders van Sara dat er een onderzoek gestart kan worden naar deze zeldzame ziekte. Om geld bij elkaar te krijgen zijn ouders Bram Verbrugge en Emine Kara Stichting Voor Sara begonnen. Hiermee hopen ze geld in te zamelen voor onderzoek naar zeldzame spierziekten zoals MDC1A. Ze hebben inmiddels al 27.000 euro opgehaald en hopen uiteindelijk de 500.000 euro te halen.