De ouders van de 15-jarige Brent en de 12-jarige Esra Verhoek zijn teleurgesteld in de uitspraak van de rechter dat hun zoons niet meer het testmedicijn tegen de ziekte van Duchenne kunnen krijgen.

“Kinderen in Amerika die deelnemen aan een nieuw onderzoek kunnen het alweer lange tijd krijgen.” Deze ongelijkheid kunnen zij niet uitleggen aan hun kinderen, zo liet woensdag hun advocaat Rik Lambers weten. Het medicijn had bij de zoons die de spierziekte hebben een positief effect, maar volgens de fabrikant is niet objectief aangetoond dat het echt werkt. De ouders beraden zich nog op verdere juridische stappen.

Bron: ANP